肺动脉高压(Pulmonaryhypertension(PH))是以肺小动脉痉挛、内膜增生与重构为主要特征的一组临床与病理生理综合征,最终导致肺循环阻力进行性增加、右心功能衰竭直至死亡。
诊断金标准:
跨肺压=肺动脉平均压-平均肺动脉楔压
在静息状态下测得的值;
在运动机能亢进如体肺分流(仅在肺循环)、贫血、甲状腺功能亢进等条件下,可以出现高的心输出量;
现临床资料已不支持将运动状态下右心导管所获得的肺动脉平均压30mmHg作为肺动脉高压的诊断标;
分类:
动脉性肺动脉高压(PAH)
左心疾病所致肺动脉高压
肺部疾病或低氧血症所致肺动脉高压
慢性血栓栓塞性肺动脉高压(CTEPH)
不明机制和(或)多种机制所致肺动脉高压
超声心动图表现:
二维超声:
1、右心室增大,室壁增厚,右室舒张末期内径25mm,右室前壁增厚5mm,室间隔膨向左室;
2、胸骨旁左室乳头肌水平切面呈“D”字征;
3、肺动脉主干增宽,右室流出道30mm,肺动脉主干28mm。
M型:(肺动脉瓣活动曲线)
1、a波减低变浅2mm或消失;
2、肺动脉瓣活动曲线cd段呈“W”型。
多普勒超声心动图:
彩色多普勒于三尖瓣、肺动脉瓣处可见轻度至重度反流;
频谱多普勒肺动脉瓣频谱呈不对称“三角形”,或“匕首型”,峰值降低,显著前移,并提前减速,收缩中期以后形成第二波峰。
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参考文章: