“他身患三种罕见先心病(先天性心脏病)，能活到18岁已经是一个奇迹。”近日，记者在医院心外科见到了这个创造生命奇迹的18岁男孩小何。在医院心外科多位专家的努力下，手术后的他终于能像个正常人一样行走和呼吸了。
他能活到18岁，已经是一个奇迹
据记者了解，今年18岁的小何来自赫章，因为患有先天性心脏病，从小，他就不同于其他同龄的孩子。但是，虽然不能像正常孩子一样奔跑和生活，小何的父亲认为上天已经对他不薄，让他活到了18岁。三年前，小何的病情突然加重，四处求医的小何到处被告知“没得救”，近乎绝望的他和家人带着最后的希望来到了贵医附院。
“他能活到18岁，已经是一个奇迹。”贵医附院心外科医生彭万富告诉记者，小何所患先天性心脏病，不同于一般的病情，他具有三种先天性心血管畸形：主动脉弓离断；主-肺动脉窗；右肺动脉起源于升主动脉，降主动脉起源于主肺动脉，三尖瓣、肺动脉瓣重度反流；因为心脏血管的畸形还造成了重度的肺动脉高压。
彭医生介绍，这是一种复杂的先天性心脏病，单纯的主动脉弓离断在国内外来说都非常罕见，合并主-肺动脉窗则更少见。对于小何的病情，彭医生坦言，正常情况下，仅单纯的主动脉弓离断，在婴儿期或新生儿期就可能夭折，更别说是三种畸形同时出现，小何能活到18岁，已经是一个奇迹。
“查阅了近20年的资料，国内仅报道过不到20例这样的病人，而医院在15年间也只做过5例类似的矫正手术，术后只有3人存活。”彭医生介绍，虽然手术极其复杂罕见，医院心外科也没有救治这类病人的经验，但是看着生命力顽强的小何，经过和小何家人的再三讨论，医院决定创新手术全力救治小何。
缩短时间，创新手术延续生命奇迹
对于小何的手术，彭医生表示，这是一个没有成功的先例可以借鉴的手术，难度非常大，而为了尽可能地减少手术的风险，缩短手术的时间显得非常重要。
他告诉记者，医学上肺动脉高压严重，基本上已经失去了手术机会，但若不手术，病情则进一步恶化，可能发展为心肺功能完全丧失，从而失去生命。可是要做手术，就必须要缩短时间。
根据小何的情况，必须先重建主动脉弓再修补主-肺动脉窗，按常规手术方式，仅这一项耗时就需要至少6个小时。但是因为心脏手术必须使用低温体外循环技术，如果耗时太长会造成严重的后遗症。
医院心外科多位专家、医生的讨论，负责该手术的专家团队最终决定不采取常规的主动脉弓重建方式，而是进行“主动脉弓离断矫治术+肺动脉成形术”，节省了大半时间。最终手术由彭医生主刀，整个手术时间仅耗时5小时15分钟，极大地缩短了手术时间和今后并发症的可能性。
手术后，小何被送进了重症监护室，在个小时后顺利脱离呼吸机辅助呼吸，成功拔出气管插管，最终在小时候后从重症监护室返回普通病房。
如今，恢复良好的小何已经可以下地行走，他告诉记者：“现在感觉已经好多了，可以下地走，呼吸也比之前顺畅了很多，很感谢医生。”虽然小何说话还是有些有气无力的，但是小何的父亲已经非常满意，比起之前路都走不了、命都可能保不住的儿子，现在的小何，让父亲看到了希望。
-TheEnd-
文/罗欢
?本周刊由贵州都市报独家打造，欢迎转发敬请注明出处
当前时间： 
E-Mail: