肺动脉高压联合治疗的进阶之旅世

肺动脉高压（PAH）是一种以肺动脉压力增高，伴有小肺动脉病变为特征的恶性肺血管疾病，往往引起右心衰竭，甚至死亡，严重威胁人类的身心健康。如何让患者获得更适合的治疗是奋战在临床一线的医生们的目标。目前，肺动脉高压的主要治疗方案是结合指南推荐和患者的个体情况进行靶向药物的治疗并制定相关的治疗策略。

第六届WSPH大会推荐低危/中危/高危PAH患者初始联合治疗

在国际上，联合治疗策略占有较高地位。年ESC肺动脉高压指南建议，对WHO功能II~III级的PAH患者，建议起始联合口服药物治疗。年2月在法国尼斯召开的第6届世界肺动脉高压大会（WORLDSYMPOSIUMONPULMONARYHYPERTENSION,WSPH）再次强调了初始联合口服药物治疗对PAH患者的重要性，并推荐对于血管反应试验阴性的低危/中危/高危的PAH患者应先考虑初始联合内皮素受体拮抗剂(ERA)和5型磷酸二酯酶抑制剂(PDE5-I)。这也是本届大会







































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