该研究中非小细胞肺癌患者的生存获益数据是

顾宁宁，宋振鑫，王红梅，等.卡瑞利珠单抗联合白蛋白结合型紫杉醇三线及以上方案治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效及其预后的影响因素研究［J］.实用心脑肺血管病杂志，，29（6）：22-27，33.

CameL研究结果显示，卡瑞利珠单抗联合化疗延长了非小细胞肺癌（NSCLC）患者的无进展生存期（progressionfreesurvival，PFS）（11.3个月），中位总生存期长达27.9个月，该数据是截至目前全球同类肺癌免疫治疗临床研究中最长的生存获益数据，为肺癌患者带来新的希望。而目前，卡瑞利珠单抗三线及以上方案治疗晚期NSCLC患者的临床疗效尚无大型临床试验报道。

顾宁宁等团队探讨了卡瑞利珠单抗联合白蛋白结合型紫杉醇三线及以上方案治疗晚期NSCLC患者的临床疗效及其预后的影响因素，并得出该研究的生存获益数据如下：卡瑞利珠单抗联合白蛋白结合型紫杉醇三线及以上方案治疗晚期NSCLC患者的近期ORR、DCR分别为50.0%、72.5%，中位PFS为6.30个月。

回顾性选取年5月—年10月医院收治的晚期NSCLC患者40例，均采用卡瑞利珠单抗联合白蛋白结合型紫杉醇三线及以上方案治疗。所有患者治疗3个周期后评估近期疗效，包括客观有效率（ORR）和疾病控制率（DCR）；并同时评估远期疗效〔中位无进展生存期（PFS）〕，并比较不同临床特征的晚期NSCLC患者中位PFS；观察所有患者毒副作用发生情况。

40例患者ORR、DCR分别为50.0%、72.5%，中位PFS为6.30个月。不同转移类型、表皮生长因子受体（EGFR）突变状态、用药线数、程序性死亡配体1（PD-L1）表达水平的晚期NSCLC患者中位PFS比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。40例患者中除2例（5.0%）发生3级血液学毒性外，其他均为1~2级毒副作用；所有患者毒副作用可耐受，经对症处理后恢复，未发生治疗相关性死亡。

（本文编辑：谢武英）

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