“谢谢医生，好了以后我就能回家和小伙伴一起学习和玩耍啦。”昨天（3月29日）上午，苏大附儿院心胸外科病房内传出一阵阵欢声笑语，眼睛圆圆、笑容甜美的7岁女孩琪琪不时和人打着招呼。看着眼前这个活泼的小姑娘，很难想象几天前她还是一个身患复杂先心病的患儿。如今，在爱心基金的帮扶下，琪琪顺利接受心脏畸形矫治手术，重获“心”生。
琪琪来自陕西咸阳，7年前，当妈妈邢女士还在孕检时，医生发现孩子可能患有心脏病。孩子出生后不久，邢女士发现，琪琪果然和普通的孩子不一样，嘴唇和四肢末端青紫。长到一岁多后，也不能像同龄人那样走得远。到了琪琪两岁时，邢女士又带着她辗医院求医，但医生都认为病情严重复杂，受到当时的技术水平所限，无法手术。
“我自己的孩子，不管如何，都要尽最大努力好好养育她。”邢女士告诉记者，琪琪就是贴心懂事的“小棉袄”，头脑非常灵活，喜欢画画和做手工，由于疾病的阴影一直笼罩在家里，孩子有什么爱好，家人都尽量满足她。
一转眼，琪琪已经7岁，邢女士决定和丈夫双双来到苏州吴江，一边打工维生，一边寻求给孩子治疗的机会。“家里的负担开支基本都用在孩子身上，手术费打听了一下也要十几万，我们根本无法承受。”邢女士说。
去年底，苏州团市委启动外来务工人员子女“蒲公英计划”，在摸排走访中，了解到琪琪一家的难处，便立即联系苏大附儿院团委帮助这个家庭。医院爱心资源，市青少年发展基金会、苏大附儿院“情暖心窝”爱心基金等分别给予琪琪一家经济救助，再加上医保大病保险报销后，琪琪的家庭几乎“零自费”。“心里一块巨大的石头终于落下了，可以放心带孩子治病了。”邢女士说。
今年2月，琪琪来到苏大附儿院，被确诊患单心室、房间隔缺损等多项心脏结构畸形。苏大附儿院心胸外科主任李炘介绍，单心室是一种罕见复杂的先心病，正常人有两个心房、两个心室，而琪琪只有一个心室，不能完成体循环和肺循环，导致身体供血、供氧严重障碍，一场感冒或者一个肺炎，都有可能让她面临心力衰竭，甚至致命的风险。
为了让孩子改变命运，李炘最终确定了“腔肺动脉吻合术”治疗方案，将患儿肺循环和体循环的功能进行分隔，同时再对肺动脉闭锁和完全肺静脉异位引流进行矫正。手术持续了近9个小时，术后，琪琪供氧不足的情况立刻得到改善，目前她已转到普通病房，红红的小脸充满生机。
“孩子不会再面临生命危险，预计几个月后，她能像正常孩子一样参加体育运动。”李炘表示，接下来，根据孩子的生长发育状况，通过第二阶段的手术，有望为她修复所有的心脏畸形。
（苏报融媒记者周函文/摄）
责编：鞠静静
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