1图读懂:肺动脉高压的 6 个「为何」
据流行病学研究统计,肺动脉高压得病率约为()/万,约10%的分流性先天性心脏病患者会产生肺动脉高压,10%~16%结缔组织病患者合并肺动脉高压,慢性阻塞性肺病并发肺动脉高压病人约20%。
肺动脉高压产生的主要原因是小肺动脉原发病变或其他的相干疾病致使肺动脉阻力进行性增加,表现为肺动脉压力升高而肺静脉压正常,跨肺压差正常[1],终究致使患者右心衰竭而死亡。
肺动脉高压本身没有特异性临床表现,最常见的首发症状是活动后气短、晕厥或眩晕、胸痛、咯血等。其病发机制复杂,预后差,故初期诊断与公道医治对改良预后尤其重要。医治方法主要包括一般医治、非特异性药物医治、靶向药物医治、NO吸入医治、基因治疗、参与与手术医治等。
参考文献
ineS,GibbsJS,Gomez-SanchezMA,rHeartJ,,34(6):-.
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