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室间隔缺损是最常见的先天性心脏病。
室缺的严重程度,临床上多用缺损的大小来划分,分为小、中、大型缺损,缺损越大,病情越重。室缺的治疗方案,也是根据缺损大小及临床表现等综合判断。
室间隔缺损的缺损大小划分标准:
婴幼儿:小缺损,缺损直径5mm以下;中等缺损,缺损直径6~9mm;大型缺损,缺损直径10mm以上。
成人:小缺损为10mm以下,中等缺损为10~20mm;大型缺损为20~30mm。
小缺损的治疗(直径≤5mm)小缺损的孩子,临床症状轻,一般无紫绀,可以适应一般强度的体育锻炼,婴儿喂养无明显呛奶和拒食。除体检有心脏杂音外,其他检查如心电图、X线胸片均正常,但心脏超声检查可确诊为小缺损。
这种小缺损在3岁以前,约1/2~2/3有自然关闭可能。一般认为,房缺和室缺2岁以后,动脉导管未闭1岁以后,自愈的可能性几乎很小。最晚3岁仍不能自然关闭者应考虑手术治疗。
关于小室缺自愈。根据缺损部位,室缺可分为膜周型(又称室上嵴下型)、漏斗部型(又称干下型、肺动脉瓣下型、室上嵴下型)、肌部型、房室通道型(又称隔瓣后型)、混合型等五类。
其中,小室缺膜周部和肌部型有自愈的可能。室缺自愈的一般规律是,小缺损闭合率高,大缺损闭合率低;膜周部、肌部缺损闭合率高,干下型不能闭合;2岁以内闭合率高,2岁以上闭合率低;合并肺动脉高压、瓣膜脱垂者很难闭合。
小室缺的左向右分流量小,不易发生肺动脉高压,这部分孩子可以长期无症状,因此短期内不急于治疗。通常建议每半年或一年复查心脏超声,随访观察至2岁半以后,看情况再决定是否手术治疗。
提醒一下,小室缺虽然无症状,但引发感染性心内膜炎的几率是正常孩子的20倍。因此要尽量避免感冒,有感染积极抗生素治疗。
中等缺损的治疗(直径6~9mm)中等缺损的孩子,出生后即可出现症状,可有反复呼吸道感染、咳嗽,活动后气喘发累,婴儿表现为喂养困难,身高体重不长,剧烈哭闹后有口周发青。有的孩子症状不明显,只是剧烈活动不如正常孩子。
中等缺损容易诊断。手术治疗的时机,应综合有无症状,心脏体征有无心脏增大,心脏超声检查有无肺高压形成等情况决定。
如果孩子一般状况好,没有经常感冒肺炎,生长发育可以,心脏也没有增大,可以每3~6个月复查一次心脏超声,观察随访至2岁以后。期间如果心脏增大(室缺早期左心增大,后期右心增大),有早期肺动脉高压或倾向(肺动脉内径增宽),应在2岁前甚至1岁前进行手术。
手术方法的选择。目前大多数中等缺损都可以用心导管介入的方法,进行室间隔缺损封堵治疗。如果缺损位置特殊或有其他心导管介入的禁忌症,如干下型室缺导致主动脉瓣脱垂,应尽早考虑进行开胸手术治疗。
中度及以上室缺,左向右分流较大,导致肺血管阻力轻度增高,右心负荷增大,临床上可有明显症状,因此应尽早手术治疗,以免发展出现肺炎或心衰等严重并发症,影响预后及恢复。
大型缺损的治疗(直径≥10mm)大室缺的孩子,在新生儿期经常有反复肺炎、心力衰竭及多次住院治疗的经历。这种孩子因肺动脉高压很早出现,因此应定期到心脏专科复查,在医生指导下进行治疗,尽量在1岁以前进行手术治疗。
这种情况因缺损较大,合并反复呼吸道感染,用心导管介入治疗难度较大,因此一般不考虑,主要还是以开胸心脏手术治疗为主。
大室缺的左向右分流量大,很早出现重度肺动脉高压,右心压力升高超过左心出现双向分流,甚至右向左分流,即艾森曼格综合征。大室缺应听从心脏专科医生建议,尽早接受手术治疗,不然有生命危险。
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文案:心心编辑:蜥蜴
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