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肺动脉吊带是一种罕见的先天性心脏畸形,又称迷走左肺动脉,左肺动脉异常起源于右肺动脉后方,经气管与食管之间,绕过右主支气管和气管远段,向左肺门走形,因其形态犹如“吊带”,所以被称为肺动脉吊带。今天我们先来看一例典型的肺动脉吊带的产前超声图像:(在此,非常感谢金医桥陈小英老师提供的精美病例图像!)1、肺动脉吊带分为完全性和部分性两大类,完全性:左肺动脉完全起源于右肺动脉,此例胎儿为完全性;部分性(少见):部分左肺动脉起源于右肺动脉(比如:左上肺动脉起源正常,而左下肺动脉起源于右肺动脉)。2、产前超声的诊断要点:三血管气管切面及肺动脉分叉切面扫查,左肺动脉异常起源于右肺动脉,左肺动脉于气管后方走形。了解该疾病,诊断不难。但是肺动脉吊带经常可能合并其他心脏畸形。该图片来源于网络
三血管气管+肺动脉分叉切面二维图像3、临床表现:胎儿时期气道无呼吸功能,无症状表现。由于异常走形的左肺动脉压迫气道----新生儿呼吸障碍,反复呼吸道感染;压迫食道----吞咽障碍。4、该疾病病死率较高,是因为呼吸道狭窄引起的一系列并发症造成,气道狭窄除了由于左肺动脉的压迫以外,主要由于大多数肺动脉吊带的患者合并完全性气管软骨环,完全性气管软骨环可以引起局部气管或者弥漫性的气道狭窄。5、正常人的气管软骨呈“C”形,气管后方软骨两端靠纤维结蹄组织和肌肉连接,而完全性气管软骨环缺乏后方纤维组织结构,形成了完整的软骨环,而引起气管狭窄。6、治疗:根据患者气道狭窄和压迫的严重程度进行治疗,若无明显临床症状,可观察随访。绝大多数患者有临床症状,外科手术是唯一的治疗方法:肺动脉重建术,气道成形术。感谢您的