经半个月治疗

本月10日,小羽心脏手术成功,随后心脏功能很快得到恢复

主治医师安永教授介绍,这种病例至今全球只报道过36例,如不矫治将会造成主动脉直接给肺动脉供血,最终导致患者顽固性肺炎、呼衰、心衰等

本报讯(记者 陈瑜)不到半岁的小羽已咳嗽4个月,医生治疗不见任何效果,后经重医附属儿童医院检查发现,他竟患上了世界罕见的疾病——永存第五对主动脉弓畸形:其肺动脉分叉处有一条粗壮的异常血管连接深主动脉,造成肺动脉高压,咳嗽不断日前,小羽经手术已脱离生命危险

小羽家住四川广安,出生两个月后,因一次细菌感染导致肺炎住进当地医院不料,出院回家后,小羽就开始咳嗽,今年2月,小羽咳嗽加重再一次住进当地医院,被诊断为毛细支气管炎,虽然在诊断中发肺动脉高压用什么药现了可疑心脏杂音,但经一系列检查并没发现小羽心脏有异常经半个月治疗,小羽病情反而恶化,呼吸急促困难,好几次甚至接不上气差点窒息

3月初,小羽转到我市儿童医院治疗,医生检查发现他有先天性心脏病并有严重肺部感染,肺充血明显,且心脏功能不全,可对症治疗后并不见好转胸心外科吴春主任经多次仔细检查对比,才发现在小羽肺动脉分叉处有一条粗壮的异常血管连接深主动脉,与常见的主动脉窗和动脉导管未闭有很大差异,最终大家确诊这是罕见的永存第五对主动脉弓畸形