为了进一步减轻这些患者的经济负担

届时,北京市慈善协会与中华慈善总会全可利患者援助项目联合对北京市户籍低保、低收入家庭,或在北京工作5年以上、有良好纳税及参保记录的非京籍低收入肺动脉高压患者,经现有医疗保障制度、商业保险报销和政府医疗救助后,对全可利药物个人负担费用给予40%的补助,最高补助金额为每年2万元

根据美国国立卫生研究院对194例特发性肺动脉高压患者的统计,估计平均生存期仅为2.8年,1年、3年和5年的生存率分别为68%、48%和34%大部分患者最终死亡的原因是右心衰竭,而突发死亡人数占总死亡人数的7%

肺动脉高压靶向治疗药物的使用明显改善了患者的临床症状,推迟临床恶化时间,提高生活质量,使得我国动脉性肺动脉高压患者的生存率有了显著提高

目前我国肺血管病领域的现状是专科重度肺动脉高压三瓣尖反医生少,普遍存在确诊延误的现象,严重影响患者的预后有资料统计:肺动脉高压入院前误诊率高达90%,如何实现早期诊断成为目前迫切需要解决的问题“我们希望培养更多的专科医生,提高所有内科医生对肺动脉高压的重视程度,使全国越来越多的肺动脉高压患者能被早期发现、早期诊断并且得到规范的救治”王辰教授再三强调

关键词:

治疗肺动脉高压的特效药物价格昂贵,在中国,估计每位患者每月需要2万元药物费用,目前尚未纳入医保报销范围,很多肺动脉高压患者因无力承担高额费用而被迫放弃治疗对此,中华慈善总会与瑞士爱可泰隆制药公司于2008年12月正式启动全可利慈善援助项目,对中低收入患者实施赠药援助,使患者用药费用由每月2万多元降低到4000多元为了进一步减肺动脉高压多少轻这些患者的经济负担,北京市慈善协会宣布,在北京市慈善医疗救助基金启动后,将实施肺动脉高压患者慈善救助项目(记者 李颖)

患者在明确诊断后,如不能得到及时有效的治疗,其平均生存时间仅三年左右可以说,这是一种治疗费用极为昂贵的疾病,几乎所有肺动脉高压患者都会产生疑惑:倾家荡产换5年生命,值吗?

漏诊率、误诊率高

将不再是不治之症

肺动脉高压是不同病因导致的、以肺动脉压力和肺血管阻力升高为特点的一组病理生理综合征,主要病理机制是血管收缩、血管重塑和原位血栓形成,最终导致右心室后负荷增加,右心衰竭其实,肺动脉高压很多发,但是,由于导致肺动脉高压的疾病种类繁多,加之很高的误诊率和漏诊率,仍使不少人误认为肺动脉高压是非原发性肺动脉高压一种少见病

“这是一种极易被误诊的疾病,临床应提高警惕”王辰教授指出,由于肺动脉高压临床症状缺乏特异性,如果接诊医师对肺动脉高压的诊断程序不清楚,不熟悉肺动脉高压的分类,易误诊为一般心脏病或者呼吸病

王辰教授认为,如临床医师注意到x线胸片有右心室肥大、肺动脉段突出而不能以常见的慢性阻塞性肺疾病、风心病、先心病、冠心病等疾病解释,即应想到动脉性肺动脉高压的可能,这时应进行超声心动图、右心导管等检查检测肺动脉压力,并作有关系列检查

肺动脉高压患者(包括儿童)的就诊过程经常异常艰辛据欧洲的统计资料显示,患者一般需要看5位医生,经过2—3年的辗转,方能明确诊断

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“特发性肺动脉高压患者确诊后的平均生存时间仅为肺动脉高压x线2.8年已成为历史,患者5年或10年平均生存率可提高数倍,可以说肺动脉高压已经不再是一个‘不治之症’了” 何建国教授指出,尽管动脉性肺动脉高压暂时还无法治愈,但目前已有有效的治疗药物可以延长患者的生存寿命,提高患者的生存质量因此,及早确诊对于患者至关重要

据了解,目前肺动脉高压治疗分为药物治疗和手术治疗药物治疗包括基本药物和靶向药物治疗,手术治疗方式有肺移植或者心肺移植等,对于栓塞性肺动脉高压则可行肺动脉血栓内膜剥脱术国内肺动脉高压的靶向药物治疗曾经是一片空白,临床医师对此疾病感到束手无策自2006年以来,靶向治疗肺动脉高压的药物相继在国内外进入临床应用,从而打破了肺动脉高压无药可治的僵局,给我国肺动脉高压患者带轻度肺动脉高压加重来了希望