10月9号我们的颂颂和收养父母见面了，将启程人生的新篇章。可爱的小颂颂，我们暖心的小天使，希望你快乐永远。
年3月10日，一个可爱的小女孩被送到英国语言会（爱加倍前身），当时5个月的她看起来格外瘦弱，体重3.6公斤，身高46公分，她就是小颂。
我们的外籍儿科医生给她做了检查，鉴定小颂是一个唐氏综合症和先天性心脏病的孩子，3月20医院做了B超检查确诊先天性法乐氏四联症，还做了细胞遗传学检查确诊21三体综合症（先天愚型）。来到我们中心时她太小了，无论是体重还是发育都跟不上同龄孩子，为了让她的发育赶上来，我们在饮食上给她慢慢增加营养，吃米粉她只能一点点吞咽，到了进食固体食物的时喂她一口，她会用舌头顶出来，这样我们隔一段时间再尝试到半年后她体重达到7.5公斤。因为心脏病，她趴一会儿就要把她成变换成躺卧姿，少量多次给她做锻炼，尽管快一岁了她只能坐不到10秒的时间，我们仍为她有每一点的进步而感到高兴。心脏病还会经常引起喘、咳嗽。年12月25日，我们发现她嘴唇颜色有点发紫，经医生紧急检查说心率超速，我们插上医院，到医院后诊断心衰、肺炎，医生给下了病危通知书，抢救治疗半个月后才出院。颂颂和老师随着孩子慢慢长大，心脏的问题越发突出，在她睡觉的时候，每隔一会儿，阿姨都要到她床边看看她；在陪她玩的时候不敢让她玩的太剧烈。我们的医生也在随时注意孩子的情况，会根据她的身体状况给她做一些饮食上的调节，使她能有一个强壮的身体来迎接她的心脏手术。医院进行了解、筛查，医院，定时带小颂去做检查，经过几次检查，身体其他方面都适合手术，只是肺动脉高压偏高，需要在术前服用一个月的降高压药再根据她的情况决定手术时间。在给她服药期间我们不敢有一丝一毫的马虎，生怕让她的手术延迟，因为这时候她的症状越来越严重，阿姨看到她想和其他小朋友一起游戏时而不能参与，也为她感到难过。无论阿姨在陪其他孩子玩还是在做其他事，都会放下正在做的事按时间给小颂先吃药，在此期间还要注意不能让她生病，特别注意她的饮食规律，还有衣服的增减，在所有阿姨细心地照顾下，小颂在服完降压药后经过检查确定了手术的时间。颂颂的成长年10月13日，医院准备做手术，术前的一些常规检查，那时小颂已经25斤多了，孩子很乖，体谅阿姨不让抱她。嘴巴还发着“咦、嘚、呀呀、嗯”的音，阿姨只能告诉她走几步再抱。做手术时，阿姨一直等在手术室外，直到医生出来说手术成功，这课悬着的心才终于放了下来。做完手术的几天里陪护阿姨随时注意她的变化，孩子有任何的情况就要找医生。出院回来后，医生叮嘱不能让她剧烈运动，不能吃的过饱，还要保持伤口的干燥。每个照顾她的阿姨都严格按照医生的叮嘱做，看着她一天天好转，我们都忘了以前的劳累。出院回来后，医生叮嘱不能让她剧烈运动，不能吃的过饱，还要保持伤口的干燥。每个照顾她的阿姨都严格按照医生的叮嘱做，看着她一天天好转，我们都忘了以前的劳累。在爱加倍大家庭共同的努力下，小颂颂终于度过了人生中最具挑战的第一阶段，平安的活了下来。未完待续》》》》》》请看下篇
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